基石药业:舒格利单抗联合化疗呈现更长久无进展生存期
徐金忠中国证券报·中证网
中证网讯(记者 徐金忠)年内有望获批上市的新药舒格利单抗(PD-L1)或将给肺癌治疗领域带来重大改变。7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数据,舒格利单抗联合化疗,呈现出了更长久的无进展生存期,高于去年8月公布的期中分析结果。
资料显示,肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌,据WHO下属国际癌症研究机构(IARC)数据,目前每年肺癌新发患者超过80万,其中NSCLC患者占比约85%,NSCLC患者中,有80%处于晚期(III期、IV期)。上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“在全球范围内,肺癌的死亡率位居所有恶性肿瘤之首。肺癌治疗的最终目标是延长患者的总生存期。”
舒格利单抗是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物,该药在多个肿瘤中取得的临床数据均为同类最佳,显示其拥有的巨大市场潜力。
针对舒格利单抗的最新临床结果,周彩存教授认为,相比去年期中分析的优秀数据,在本次PFS最终分析中,舒格利单抗联合化疗显示出更长的PFS和持久的生存获益。同时进一步证实了,舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性,再次突出了舒格利单抗对改善患者长期治疗结局的临床优势。