金斯瑞生物科技全球产业论坛举办

　　中证网讯 （记者 徐金忠）1月15日，金斯瑞生物科技（01548.HK）在美国旧金山举办全球产业论坛。论坛聚焦“细胞/基因治疗与快速成长的中国市场”，致力于推动中国以至世界范围内细胞与基因疗法的发展。

　　近年来，细胞和基因治疗风靡全球，成为医疗行业发展最为迅速的领域之一，预计至2030年，仅美国FDA就有望批准40-60种细胞和基因疗法。本次论坛的发起者，金斯瑞创始人兼首席执行官章方良表示，细胞和基因疗法在治疗癌症及其他疾病上取得巨大突破，已是可以预见的事实，最近，FDA批准了四款基因和细胞疗法，给患者带去了重大希望，而这仅仅是拉开了行业大发展的序幕。期待利用细胞和基因疗法的优势变革癌症、自身免疫疾病及其他疾病的治疗方法，让癌症脱离绝症之列。

　　此次论坛上，美国食品和药物管理局（FDA）前局长Scott Gottlieb博士发表了题为《科学与医学—未来已来》的主旨演讲。在四场圆桌讨论中，嘉宾们分别探讨了细胞/基因治疗全球进程与中国机遇、从技术创新到产业化和商业化的探索之路、中国细胞治疗产业的资本潜力，以及全球细胞治疗监管政策。与会嘉宾分享了当前细胞和基因治疗行业的重大进展，就行业发展中面临的诸如如何减轻治疗副作用、改善对实体瘤的疗效以及扩大生产规模等热门话题进行了探讨。同时，中国话题继续成为论坛焦点。

　　章方良表示，中国话题之所以成为世界关注的焦点，一方面是由于中国市场具有广阔的市场前景，另一方面，也是因为中国企业已经成为全球细胞和基因治疗领域的一个重要参与者。

　　据了解，金斯瑞在细胞疗法领域处于领先地位。2017年12月，金斯瑞子公司传奇生物与强生达成达成全球许可协议，共同开发、生产治疗多发性骨髓瘤的产品LCAR‐B38M（JNJ-4528），并将其商业化。 两家公司将通力合作，积极推动靶向BCMA（B细胞成熟抗原）的CAR-T疗法在已经历前线治疗的多发性骨髓瘤患者中的新药临床研究。目前，中美两地的临床试验进展顺利，已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药认定，获欧洲药品管理局（MEA）授予优先药物认定，并于2019年12月获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定。