郭广昌：全球合作的复星新冠疫苗三期临床有效性超90%

　　中证网讯（记者 徐金忠）11月9日晚，复星国际董事长郭广昌通过其个人官方微信公众号发文称，复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”）在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次公司合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

　　当天，复星新冠疫苗全球合作伙伴德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）及美国辉瑞（Pfizer）宣布，其合作研发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗，在大规模试验中，阻止了90%的感染。此前，美国抗疫专家福奇博士曾称，新冠病毒疫苗效用达50%至60%已属可接受，而复星新冠疫苗这次在海外临床试验数据显示，疫苗有效性高达90%以上，远超科学家预期，大大提振了全球战胜新冠肺炎疫情的信心。

　　据了解，复星旗下复星医药于今年3月获德国拜恩泰科（BioNTech）授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”），并于7月在国内启动临床试验，进展积极。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。

　　在复星新冠疫苗全球研发取得突破性进展之际，郭广昌强调，复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。