国家药监局：将依法依规特事特办 第一时间完成新冠疫苗技术审评

　　中证网讯（记者 傅苏颖）10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，疫苗的研发受制于很多因素，其中III期临床试验一定是在疫区开展的，其进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础，以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。