云顶新耀：2023年总收入1.26亿元 授权引进与自主研发“双轮驱动”

　　中证网讯（记者 李梦扬）3月28日，云顶新耀发布2023年年报。年报显示，得益于两款核心产品依嘉和耐赋康的成功商业化上市，2023年总收入达到1.26亿元，同比增长884%，大幅超出预期；得益于采用聚焦、高效、精干的商业模式及精细化管理，2023年运营成本大幅减少4.76亿元，同比下降33.7%；经调整后的净亏损收窄6.26亿元；2023年底现金储备达23.5亿元，可支持多项战略目标的实现。

　　云顶新耀执行董事兼首席执行官罗永庆表示：“2024年将是公司商业化的关键之年，近期云顶新耀进一步升级了‘双轮驱动’模式实施管线增长战略，即通过自主研发和授权引进并成功商业化。基于自主知识产权的mRNA技术平台开发的肿瘤疫苗将于今年进入临床试验，同时也将在今年扩大授权引进工作。这一‘双轮驱动’模式能让公司在核心领域通过与现有的临床和商业化能力形成协同效应，并积极开发拥有自主知识产权和全球权益的产品。”

　　两款重磅产品成功商业化上市

　　年报显示，随着重磅创新产品的成功上市，以及产品管线中其他药物临床开发和注册上市工作的稳步推进，云顶新耀已从临床阶段的生物制药公司转型升级成为一家覆盖全产业链的综合性生物制药企业，完成集研发、临床、生产、商业化于一体的全产业链整合。

　　罗永庆认为，公司2023年取得出色营收表现的关键原因是以聚焦、精干的原则构建了高效的商业化模式，并实现了依嘉和耐赋康成功商业化上市。“今年依嘉及耐赋康合并收入有望达到7亿元，凭借稳健的现金流及收入的预期大幅增长，我们预计公司可在2025年底前实现现金收支平衡。”

　　公司预测，到2024年底将有三款产品上市，并设定了7亿元的收入指引，业绩有望持续高增长。此外，云顶新耀表示，计划于2024年参与耐赋康的国家医保谈判，致力于2025年将耐赋康纳入医保目录。

　　驶入转型升级“快车道”

　　云顶新耀表示，公司在短期内完成战略转型，聚焦临床需求“蓝海”，以“双轮驱动”强化管线增长，通过自主研发和授权引进并成功商业化，加速迈向新发展周期。目前，云顶新耀已经建立起肾病领域、感染性疾病领域和自身免疫疾病领域的竞争优势。“展望未来，我们将继续在重点治疗领域寻求最佳资产，包括可以利用现有的商业能力并补充管线的商业阶段产品。”罗永庆表示。

　　自主研发方面，年报披露，云顶新耀于今年2月份终止了与Providence的合作和授权协议，今后将利用完全自主可控的mRNA平台，开发拥有全部自主知识产权和全部全球权益的自研产品。云顶新耀的研发团队正利用经临床验证的mRNA技术平台快速推进多个项目，其自研mRNA疫苗管线已步入高速发展期。

　　授权引进方面，去年9月份，公司成功引进新型、同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂zetomipzomib，获得在大中华区、韩国及部分东南亚国家的临床开发和商业化权益，并启动加入全球II期临床试验。

　　“整体来看，我们说的‘双引擎’主要是：第一，聚焦有巨大需求的，但是竞争又不是很激烈的蓝海领域，授权引进确定性比较高的，成功率比较高的项目；第二，基于mRNA平台研发有自主知识产权的癌症治疗、肿瘤治疗疫苗以及预防性疫苗，为公司未来的发展提供动力。”罗永庆在2023年度业绩媒体沟通会上表示。