君圣泰获1.07亿美元融资 持续发力原创新药研发
中证网讯（记者 黄灵灵）元旦刚过，创新药赛道传来“开门红”消息，近日，君圣泰医药宣布完成1.07亿美元C/C+轮融资。该轮融资由国开金融及广东国资委管理的广东中医药大健康基金领投，越秀产业基金、昱烽晟泰旗下基金百亿资本及相关企业参与投资。君圣泰创始人、首席执行官刘利平表示，本轮募集资金将用于推进君圣泰在研管线产品的多项临床中后期全球开发、商业化和商务拓展，团队将继续努力，以期早日把安全、有效的原创新药带给全球患者。
广东中医药大健康基金董事长刘江波认为，在国家大力推动“中药现代化和国际化”的战略规划下，君圣泰以药理活性明确的传统天然药物为基础，融合现代药物设计与开发理念研发原创新药，遵从国际药物开发标准，聚焦全球缺乏有效解决方案的适应症。其研发的核心产品之一HTD1801有望成为继青蒿素之后中医药走向国际的又一面旗帜，彰显了中国传统医药的临床价值和对世界医学的突出贡献，也体现中医药现代化创新在国际市场的巨大商业价值。
君圣泰是一家生物技术公司，专注于代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。成立12年来，君圣泰立足源头创新，以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标，以药理活性明确的传统天然药物为基础，融合现代药物设计与开发理念，构建起丰富的多靶点原创新药管线。
君圣泰的核心品种HTD1801是通过小檗碱与熊去氧胆酸合成的全新分子实体，其主打四个适应症市场，即2型糖尿病（T2DM）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高甘油三酯血症（SHTG）及胆汁淤积性肝病。
在产业发展和政策引导下，走向国际的发展方向已为业界共识，“出海”成为越来越多创新药企业的新增长曲线。君圣泰自创立之初，就以国际市场作为新药研发的商业化目标，在海内外同步推进临床开发，并以此制定和推动公司的发展战略和质控标准。
据介绍，其核心品种HTD1801已在全球多项临床研究中进入疗效终点阶段，具有较强的可预期成药前景。目前，HTD1801已被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”，并获得国家十三五“重大新药创制课题”科技重大专项支持。此外，君圣泰拥有HTD1801的全部知识产权，目前君圣泰已在中、美、日、欧洲等主要国家和地区获得HTD1801化合物专利授权，并对晶型、用法等进行了多维度的专利布局。
