凯莱英是一家国内领先的CDMO(医药合同定制研发生产)企业,主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式CMC服务。服务范围涵盖了新药临床前研发、临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。2017年上半年,公司坚持以“国际标准,中国优势,技术驱动,绿色为本”为企业发展战略,凭借领先的技术创新驱动和近二十年形成的业务壁垒,深耕cGMP高级中间体和原料药领域,服务默沙东、辉瑞、百时美施贵宝、艾伯维、礼来等世界大中型制药公司,形成与国际制药巨头的深度嵌入式合作关系。
公司严格按照cGMP标准同时服务于创新药和重磅药物,主要提供从临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期至上市后不同阶段的一体化服务。主要服务的药品包括抗丙肝、抗糖尿病、抗肿瘤、囊性纤维化、前列腺癌、骨髓瘤、软组织肉瘤、白血病、部分罕见病新药及头孢联用新药,第三线抗生素培南类药物、降血脂他汀类药物、降血糖格列汀类药物和第二代抗艾滋病药物,部分药物成为全球突破性重磅新药。
