德源药业获国家药监局签发药品注册批件

　　6月8日，新三板公司德源药业发布公告称，公司通过国家药品监督管理局政务服务门户网站于2021年6月3日发布的《药品批准证明文件待领取信息》获悉：国家药品监督管理局（NMPA）于2021年6月1日签发了公司按照化学药品4类申报的琥珀酸索利那新片（规格：5mg）的药品注册批件，且视同通过一致性评价。

　　德源药业表示，公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产及销售各环节的质量及安全。本次获得琥珀酸索利那新片的药品注册批件，将进一步丰富公司产品线，提高公司市场竞争力，将有利于扩大公司产品的市场销售份额，对公司未来的经营业绩产生积极影响。