海辰药业:意大利NMS集团获得美国FDA药品临床试验资格
宋维东中国证券报·中证网
中证网讯(记者 宋维东)海辰药业(300584)6月25日午间公告称,公司间接持股的意大利NMS集团下属子公司此前向美国FDA提交了NMS-03305293胶囊临床试验申请并获受理,NMS集团日前已获美国FDA药品临床试验资格,并将于近期开展相关临床试验。该胶囊为选择性PARP1抑制剂,无离子障,与竞争产品相比更强效、安全,剂量低,既可单药也可联合用药,有望治疗BRCA突变型肿瘤。同时,具备血脑屏障穿透力的特性,有望治疗中枢神经系统病变,预防或延缓转移性脑癌或联合用于治疗胶质母细胞瘤。截至目前,全球共有4款PARP抑制剂上市。