康方生物与Summit Therapeutics就依沃西（PD-1/VEGF双抗）开发及商业化达成合作

　　中证网讯（记者 王可）12月6日，康方生物宣布将授予Summit Therapeutics在美国、加拿大、欧洲和日本开发和商业化依沃西（PD-1/VEGF双特异性抗体）的独家许可权；康方生物保留包括中国在内的除以上地区之外依沃西的开发和商业化权利。

　　康方生物将获得5亿美元的首付款。包括开发、注册和商业化里程碑款项付款，该交易总金额有望高达50亿美元。同时康方生物还将收到销售净额的低双位数百分比的提成作为依沃西的特许权使用费。康方生物董事长夏瑜博士将被委任为Summit Therapeutics董事会成员。

　　本次合作的达成为依沃西的全球化开发及商业化进程铺设了一条快速制胜的道路。Summit Therapeutics拥有一支业界顶尖的药物开发专家团队。康方生物表示，本协议条款充分彰显了依沃西巨大的全球商业化潜力，也进一步充盈了康方生物的现金储备，并全面助力公司后续药物的开发和战略发展进程。

　　依沃西（中国和澳大利亚的研发代号：AK112；SUMMIT获许可地区研发代号：SMT112）是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创双特异性抗体。这种创新性的抗体结构设计有效减少了药物治疗相关副作用和安全性问题。

　　目前，康方生物正在进行依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的III期临床研究，以及依沃西联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC的III期临床研究。依沃西已经获得中国国家药品监督管理局的3项突破性疗法认定，包括上述两项适应症，以及联合多西他赛治疗既往PD-(L)1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性NSCLC患者。