前沿生物：上半年艾可宁销售继续增长 持续加大研发投入
上半年，前沿生物已覆盖全国28个省份的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房；国内排名前35的HIV定点治疗医院已全部覆盖并实现产品进院。截至报告期末，艾可宁已在24个省份被纳入医保“双通道”及单独支付药品名录。
据悉，前沿生物重视具备医保“双通道”资质DTP药房的开发，通过“定点医疗机构+定点零售药店”两个渠道结合的方式实现产品的销售；同时，优化商业渠道和物流配送，提升患者的用药便利性，进一步满足HIV感染长期续贯治疗的需求。2022上半年，艾可宁在西南、华东等省份的多个城市实现产品销售收入的持续增长。
基于产品的临床优势，前沿生物在产品竞争力优化升级与商业化拓展方面不断深耕。2022年，艾可宁贮存条件改良后，运输及贮存要求降低，进一步助力渠道拓展及下沉。艾可宁静脉推注给药方式的补充申请成功获批，有望丰富产品未来的应用场景，有助于提升产品应用便利性，延长在治疗患者中的平均用药时长，有利于暴露后预防（PEP）的进一步推广。
前沿生物今年商业化合作举措不断。8月，前沿生物与康圣环球签署抗感染检测战略合作协议共同开拓感染性疾病诊疗市场；与上药集团旗下医药分销企业科园贸易就艾可宁的商业化推广达成合作，完善艾可宁在国内抗HIV治疗领域的商业化版图，促进产品销售收入的增长，并降低公司在相关地区市场推广的综合投入。
在海外市场拓展方面，截至2022年上半年，艾可宁已成功在柬埔寨、厄瓜多尔、阿塞拜疆获批上市，目前正在全球12个发展中国家开展艾可宁的药品注册相关工作，其中已在7个国家提交药品注册申请。海外经销商接洽方面，前沿生物已与Avacare Health集团达成合作，在东非和西非部分国家就艾可宁的注册和商业化开展相关工作。
半年报披露，前沿生物上半年研发支出8106.14万元，同比增加44.68%，重点在研产品抗新冠小分子药物FB2001，获批开展国际多中心II/III期临床试验。此外，前沿生物在报告期内共完成了6件发明专利申请，包括4件国内专利申请和2件PCT专利申请。
