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亚盛医药将携多款“中国智药”首次亮相2021年服贸会

傅苏颖中国证券报·中证网

  中证网讯(记者 傅苏颖)致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业——亚盛医药,即将携多款全球领先的原创新药亮相2021年中国国际服务贸易交易会(简称"服贸会"),并在展会期间与基因检测公司、互联网医疗企业等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录,以期推动疾病精准治疗、提升创新药的可及性和可负担性。此外,亚盛医药董事长、CEO杨大俊将参与健康卫生专题的多个专业论坛,与来自政产学研各界的海内外专家共话全球大健康领域的创新与合作。

  据介绍,亚盛医药是首批签约入驻服贸会新设立健康卫生服务展区的生物医药企业,展台位于北京首钢园区5号馆S5T016。以"中国智药、全球创新"为参展主题,亚盛医药的展台中央悬挂着一把巨大的中国智"钥",寓意亚盛医药致力借十年如一日的坚持求索与全球领先的原始创新能力,打造一把中国智"钥",为中国乃至全世界的患者再次打开生命之门。

  作为最早专注坚持原始创新的创新药头部企业之一,亚盛医药成立十数年来,始终以患者需求为核心、以临床价值为导向,研发的都是具"First-in-Class"、"Best-in-Class"潜力的新药。在本届服贸会上,亚盛医药将全面展示其强劲的产品研发管线,而重点展示的产品为HQP1351、APG-2575、APG-115。

  HQP1351是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药慢性髓性白血病(CML)的治疗药物,聚焦耐药,解决无药可医的临床需求。目前,HQP1351已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,Best-in-Class潜力突出,该产品有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂,有望解决免疫疗法耐药,为潜在的本土研发First-in-class新药,该产品亦有5个适应症相继获美国FDA授予孤儿药资格认定。

  目前,亚盛医药用于治疗耐药CML患者的原创1类新药HQP1351已在中国递交新药上市申请,并获纳入优先审评和突破性治疗品种。

  在服贸会这一国际服务贸易领域传播理念、衔接供需、共享商机、共促发展的重要展会上,亚盛医药将与基因检测公司、互联网医疗企业等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录。期待借助精准检测、互联网医院平台、商业保险等,推动CML的精准化和规范化治疗,提升HQP1351的可及性和可负担性,让更多患者用得对药,用得上药,用得起药。

  作为最早布局全球市场的创新药头部企业之一,亚盛医药自创立之初就坚持立足中国、面向全球,期待能将中国原创、全球领先的创新药带给世界,不仅助力提升中国健康服务业发展,也满足全球健康服务业的需求。

  服贸会期间,杨大俊将出席国际卫生服务与医药创新合作论坛和临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛并参与讨论环节,与来自政府、行业、学术界等的海内外专家共同展望抗肿瘤药物的全球研发趋势,共同探讨中国创新药如何走向世界、惠及世界,以期助力提升中国在全球卫生治理体系中的影响力,共同构建人类卫生健康共同体。

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