双成药业：注射用胸腺法新通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价

　　中证网讯（记者 吴勇）双成药业12月18日盘后公告，公司于近日从国家药品监督管理局网站获悉，公司产品注射用胸腺法新已通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。
　　据双成药业介绍，胸腺法新是由28个氨基酸组成的化学合成的多肽类免疫调节剂。注射用胸腺法新适用症为慢性乙型肝炎和作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
　　截至当日，公司对该药品一致性评价累计研发投入金额约为人民币 2748.29万元（未经审计）。