上海医药：全资子公司重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液临床试验申请获受理

　　中证网讯（记者 吴勇）上海医药11月30日晚间公告称，公司全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”(以下简称“该项目”)临床试验申请，获得国家药品监督管理局受理。

　　据上海医药介绍，重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，上海交联药物具有自主知识产权，拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。截至当日，与该项目同类药品已于全球上市，如罗氏的利妥昔单抗和诺华的奥法妥木单抗。根据EvaluatePharma数据显示，2019年与该项目同靶点的药品全球销售总额为112.7亿美元。

　　截至目前，该项目已累计投入研发费用约4676万元人民币。