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上海医药:全资子公司重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液临床试验申请获受理

吴勇中国证券报·中证网

  中证网讯记者 吴勇上海医药1130日晚间公告称公司全资子公司上海交联药物开发的重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”(以下简称该项目”)临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。

  据上海医药介绍重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品上海交联药物具有自主知识产权拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。截至当日与该项目同类药品已于全球上市如罗氏的利妥昔单抗和诺华的奥法妥木单抗。根据EvaluatePharma数据显示,2019年与该项目同靶点的药品全球销售总额为112.7亿美元。

  截至目前该项目已累计投入研发费用约4676万元人民币。

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