复星医药：前三季度实现净利润24.79亿元 同比增长20.12%
中证网讯（记者 徐金忠）10月29日晚间，复星医药（600196）发布三季报。报告显示，前三季度公司实现营业收入221.03亿元；实现归属于上市公司股东净利润24.79亿元，同比增长20.12%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.60亿元，同比增长19.57%。
报告期内，复星医药以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断加大对“4+3”研发平台的建设（四大平台：生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗；三大体系：内部研发、许可引进、深度孵化）。报告期内，复星医药研发费用为18.78亿元，较2019年同期增长45.55%。
报告期内，复星医药创新研发逐渐进入密集收获期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠单抗分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市；HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。小分子方面，CDK4/6抑制剂FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症于中国境内启动II期临床研究；ORIN1001针对特发性肺纤维化的Ib期临床试验获美国FDA批准；马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）的III期临床试验获国家药监局批准，此前马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣）用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于4月获批上市。
与此同时，复星医药持续完善“仿创结合”的药品研发体系，积极推进仿制药“一致性评价”。2020年8月公布的第三批集采名单中，复星医药共有5个产品中标，分别是匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片。
复星医药在加大投入创新研发的同时，继续坚定国际化道路，积极深化全球化布局。控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申请已获中国证监会无异议函和香港联交所批准，并已获印度国家证券交易所及孟买证券交易所上市申请原则性批准。在国际合作方面，通过借助Tridem Pharma在非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区已建立的成熟销售网络和上下游客户资源，进一步巩固在非洲的竞争力并完善本集团药品国际营销平台；同时，在美国及欧洲搭建营销平台，推进与跨国药企的深度合作，提高在国际市场的药品销售规模。积极在全球范围内寻找优秀的License-out伙伴，复宏汉霖与Accord签订注射用曲妥珠单抗HLX02于美国及加拿大地区开发及商业化的许可协议，并与ESSEX签订关于HLX04用于眼病治疗领域于全球范围内合作开发、注册、生产及商业化的许可协议。
10月29日晚间，复星医药还公告称，吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理。陈启宇不再担任复星医药执行董事、董事长，改任复星医药非执行董事，作为复星国际执行董事兼联席首席执行官，陈启宇未来将更聚焦于复星国际的业务经营与管理，并继续作为复星医药董事会成员参与复星医药重大事项的决策。
