基石药业一年内第二款新药递交上市申请 商业化转型提速

　　中证网讯（记者 董添）日前，基石药业宣布，公司已向中国台湾相关部门提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，且该药物已于3月9日获得新药优先审查资格认定。据悉，avapritinib是基石药业一年内第二款递交上市申请的药物。

　　基石药业介绍，avapritinib是一种强效、高选择性的在研口服KIT和PDGFRA抑制剂，此次新药申请的适应症为治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的、不可手术切除或转移性GIST成人患者。

　　据悉，avapritinib由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发，基石药业已与Blueprint Medicines达成独家合作和授权，获得了包括avapritinib在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。今年1月，FDA已批准将avapritinib用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可手术切除或转移性GIST成人患者。