中国生物:新一代溶瘤病毒VG161临床试验获批
中证网讯(记者 郭新志)10月28日,中国证券报记者从中国生物技术股份有限公司(下称“中国生物”)获悉,近日,该公司控股子公司中生复诺健生物科技(上海)有限公司(下称“中生复诺健”)参与研发的新一代溶瘤病毒VG161正式获得澳大利亚监管部门OGTR(Office of the Gene Technology Regulator) 颁发的临床研究许可,标志着VG161进入临床阶段。同时,其在中国的临床申报也在推进之中。
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,能选择性感染肿瘤细胞并在肿瘤细胞中复制继而杀伤肿瘤细胞,并刺激机体产生特异性抗肿瘤免疫反应。溶瘤病毒疗法通过病毒选择性感染肿瘤细胞来杀伤肿瘤,是一种“以毒攻毒”的新型免疫疗法。近年来,溶瘤病毒疗法颇受业界关注。在今年举行的第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会上,溶瘤病毒疗法亦成为会议热点。
VG161是全球首个进入临床的携带四个免疫调控因子的溶瘤病毒产品。中生复诺健首席医学官赵荣华表示:“VG161获批临床许可是对溶瘤病毒作为‘一药多靶,协同抑瘤’概念(即通过单药实现联合用药的效果)的认可与肯定,而该产品在中国和澳大利亚的临床数据,也将为这一概念的提供临床支持依据。期待中生复诺健在大中华地区成为溶瘤病毒临床转化领域的领头羊。”
中生复诺健成立于2019年5月14日,由中国生物(持股60%)、深圳复诺健生物科技有限公司(持股30%)、聚沣(上海)企业管理中心(有限合伙)(持股10%)出资设立。成立中生复诺健是中国生物“十三五”战略规划重点发展的肿瘤免疫领域的重要举措之一。中生复诺健致力于整合中国生物优势资源,以病毒载体为平台,开发引进新一代溶瘤病毒、载体疫苗、抗体及个性化精准诊断与治疗等系列产品,成为中国肿瘤免疫治疗领域的领跑者。中生复诺健是VG161在大中华区的临床和产业化主体,VG161是中国生物在中国推出的首个溶瘤病毒品种。
中国生物是中国最大的生物技术企业集团,下辖11个二级子公司和69家二级以下子公司,公司产品覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。