中证网讯（记者 齐金钊）4月20日，中国证券报记者从同和药业（300636）获悉，公司日前收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”） 现场检查报告。该报告确认，公司符合美国FDA的cGMP 管理规范，通过了美国FDA现场检查。
同和药业介绍，公司于2019年1月7日至2019年1月10日接受了美国FDA的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。 近日，公司收到美国FDA出具的现场检查报告，报告索引号码：3008465739。该报告确认，公司符合美国FDA的cGMP管理规范，通过了美国FDA现场检查。
同和药业表示，本次是公司继 2009年、2014年和2016年后连续第四次顺利通过美国FDA的cGMP现场检查，标志着公司质量体系接轨国际，具备持续为美国乃至全球市场提供商业化原料药（API）的资质。此次通过美国FDA现场检查是公司严格贯彻执行高端国际质量管理规范的成果，是对公司管理体系有效运行的肯定，对公司进一步拓展美国市场和其他国际市场有着积极作用。
