华兰生物：血液制品分装线通过GMP认证

　　中证网讯（记者 刘杨） 

　　华兰生物(002007)12月23日晚间公告，为提升公司凝血因子类产品的产能，公司2016年新建分装车间，并于2016年10月接受了河南省食品药品监督管理局的现场认证。 

　　12月23日，公司收到了河南省食品药品监督管理局签发的《药品GMP证书》。12月15日，卫计委和食药监总局共同发布《关于促进单采血浆站健康发展的意见》，对于血制品行业发展具有重要的指导意义。事实上，今年下半年关于血制品的政策文件密集出台，这表明两部委对于血制品的高度重视。 

　　分析认为，上述文件的提出为血制品行业发展明确了大方向，明确提出新浆站设置审批向高水平、大规模的优势龙头企业倾斜。华兰生物在血制品业务方面，未来三年的采浆量增长具有持续性，采浆量增长的持续性将带来业绩成长的可持续性。而上述公告所述的血制品分装线通过GMP认证后，公司凝血因子类产品的产量将大幅提升，对公司2017年及以后年度的业绩预计将产生积极影响。