硬科技“吸金” 外资机构密集调研科创板公司
A股市场持续震荡之际，外资机构对A股公司的调研如火如荼，尤其青睐科创板上市公司。据上海证券报记者统计，5月以来，超过300家A股公司获得外资机构调研。其中，74家为科创板公司，占板块公司家数比例达14%，相较于创业板和主板公司占比7%和5%，科创板公司明显更受外资机构的青睐。
从行业分布来看，医药生物、电子是外资最感兴趣的领域，机械设备、计算机和食品饮料等也有不少公司受到关注，中小银行也颇受外资喜爱。
聚焦74家科创板公司的调研内容，国际化和大项目进展成为外资最为关心的两大主题。
调研热：医药和半导体受青睐
外资机构正密集调研科创板的硬科技公司。
统计发现，上述74家科创板公司主要分布在生物医药和半导体行业，各有18家公司。具体来看，生物医药的康希诺、百济神州等公司获外资机构扎堆调研；半导体行业的澜起科技、盛美上海等多家公司均获10家以上外资机构组团调研。
多家海外资管巨头频频现身科创板公司调研名单。其中对冲基金Point72调研最积极，5月以来，调研了晶合集成、吉贝尔、伟思医疗、纽威数控等10家公司。高盛集团紧随其后，调研了高测股份、概伦电子、海尔生物等5家公司。此外，野村证券、瑞银集团、摩根大通等海外巨头也造访了多家行业领域的龙头公司。
部分公司频繁接待外资机构调研。5月以来，海尔生物、欧科亿、奇安信、东威科技等公司在3次调研活动中均出现了外资机构的身影，芯原股份、华润微等公司连续2次调研名单中出现外资机构。
外资机构还调研了7家尚未盈利的科创板公司。其中，网安龙头奇安信分别在5月11、5月30日和6月12日接待了包括富达投资、摩根大通等多家全球知名机构的现场调研。
百济神州、君实生物、迈威生物等3家医药生物公司也备受外资垂青。5月6日，百济神州接待包括野村证券、阿布达比投资局、高盛集团在内的多家外资机构调研。调研纪要显示，机构抛出的第一个问题是“请介绍公司的现金消耗速度”，其他问题则主要围绕公司创新药展开。百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。2022年度，公司净亏损136.42亿元。
出海忙：全球拓展计划受关注
记者注意到，外资机构对公司的出海现状、海外市场开拓计划等尤其关注。
传音控股在调研交流中透露：“目前新兴市场国家仍处于功能机向智能机切换的市场发展趋势中，新兴市场的智能机市场潜力较大。公司销售网络已覆盖非洲、南亚、东南亚、中东和拉美等超过70个新兴市场国家或地区。”传音控股透露，未来会结合目标市场各地的实际情况和公司目标选择重点市场进行突破。
日前，盛美上海已经获得来自欧洲的第一台订单。盛美上海表示，公司将继续和欧洲的研究所大厂等进行沟通。第一台欧洲订单今年成功送到客户端将增强其他欧洲客户的信心，帮助公司在欧洲的市场顺利打开，建立公司在欧洲的服务链条，未来希望公司包括清洗设备、镀铜设备和炉管设备等核心的差异化技术均能导入欧洲市场和美国市场。
“我们今年在新增海外品牌店、新增海外客户数量、欧美区域的海外布点销售方面均有新的突破。”欧科亿透露，公司产品在海外的价格优势非常明显，可针对不同区域采用不同策略。
对于海外市场的突破，普门科技表示，公司从2019年下半年开始系统规划海外业务，现在海外营销体系架构已经初步建立起来。“未来公司将聚焦重点国家和重点产品市场，提高效率，招聘本地化销售及技术服务人员，稳健实施海外营销本土化策略。”
创新强：紧密追踪研发新进程
公司自主研发产品的最新进展亦是外资机构的关注重点。
高测股份接待了黑石、千禧年、高盛等外资机构的调研。据介绍，公司在研发端不断突破技术壁垒持续推动硅片减薄，在2022年8月已推出210mm硅片80μm半片样片，并在2023年5月首次推出210mm硅片60μm半片样片；公司在2023年5月首次向市场推出30μm规格金刚线，为行业首发，可助力客户进一步降本增效。
吉贝尔表示，公司积极推进新药研发工作，抗抑郁新药JJH201501已获得临床批件，现已完成I期临床研究，正处于IIb临床试验阶段，目前已有多家临床中心启动，正在有序开展受试者入组工作。此外，公司在研抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，正有序推进开展I期临床研究。
在研产品情况是君实生物、百济神州等尚未摘“U”的生物医药公司被问及的重点问题。
“公司自主研发的重组人源化抗BTLA单抗tifcemalimab（TAB004/JS004）是全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤重组人源化抗BTLA单抗，目前已在学术会议上发表了在复发/难治性（R/R）淋巴瘤和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的早期临床初步数据。”君实生物表示，公司正就启动注册临床试验沟通交流，如获同意，公司计划在2023年内开展国际多中心III期注册临床研究。同时公司正在更多瘤种中进行tifcemalimab与特瑞普利单抗联合用药的探索，为更多适应症开展关键注册临床提供数据支持。
