中国研发新冠治疗性抗体新药在欧美获批紧急使用

　　中证网讯（记者 傅苏颖）中国科学院微生物研究所网站3月15日发布消息，日前欧洲药品管理局（EMA）人类用医药产品委员会（CHMP）允许欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体（LY-CoV555）与（LY-CoV016）的联合疗法（“抗体鸡尾酒”疗法）应对新冠肺炎感染患者。其中LY-CoV016由中国科学院微生物研究所与君实生物联合研发。据悉，CHMP已经完成了两种抗体对治疗确诊COVID-19数据的审核，并建议，对于年龄在12岁及以上、不需要补充氧气且有进展为较严重COVID-19的高风险的患者，使用LY-CoV555与LY-CoV016的联合疗法。此前2021年2月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了该“抗体鸡尾酒”疗法的药物在美国的紧急使用授权，用于治疗新冠轻症、中症感染者。