2016年2月3日，在资本寒冬中，百济神州在美国成功IPO，成为第一家在研发阶段赴美上市的中国创新型生物制药公司。
截至4月11日，百济神州的股价已经从发行价24美元/股涨至174美元/股，涨幅约为625%，总市值增至93.21亿美元（约合人民币585.7亿）。
凭借旗下丰富的研发管线和与国际制药巨头开展一系列战略合作，百济神州一跃成为生物医药创新领域的独角兽，也成为行业中市值增速最快的公司。
在创新药日益受到国家和市场重视的今天，有着海外新药研发和商业化拓展基因的百济神州如何看待中国的新药研发环境？百济神州路线能否在中国其它生物制药企业得以复制？
近日，百济神州首席财务官兼首席战略官梁恒博士接受了《证券日报》记者独家专访。梁恒认为，随着政策和投资环境的成熟，中国将会迎来越来越多的创新型生物制药企业。资本市场的蓬勃发展将为许多初创企业的成长提供支持。但与此同时，新药研发是一个复杂的系统性工程，中国创新型生物制药企业需在临床试验、市场融资、全球合作、市场拓展等方面进行提升。
立足中国本土
公开信息显示，百济神州成立于2010年，是一家植根于中国的全球性商业化生物医药公司，致力于成为分子靶向药物和免疫肿瘤药物研发及商业创新领域的全球领导者。
值得注意的是，在百济神州成立之初，国内对于创新药研发的政策和投资环境并不完善。公司为何坚定地选择植根中国？
梁恒在接受本报采访时表示，公司看好国内市场的整体发展，也看到百济神州在国内市场发展的多种可能性。“目前中国在医药方面的投资还不是很高，作为全球第二大医药市场，未来还有很大的成长空间。我们看到，相对于国际市场，中国缺乏前沿和真正创新的抗癌药。此外，相比化疗，靶向药物等创新疗法从疗效和安全性上都有很大的优势。从诸多方面考虑，中国生物制药市场的发展潜力不容小觑”。
百济神州介绍，公司目前处于临床阶段的药物有7个，其中3个已经进入临床研发后期阶段。当前公司已经开展6项全球注册性试验，6项中国注册性试验。至2018年年底之前，将共计有不少于10个全球性临床试验在进行。
梁恒介绍，一般来说，国际上的抗癌新药进入中国的周期较长。以前是国外做了临床、甚至上市销售后，中国才进行临床试验进行验证。而今，本土开发的创新药能够在中国和全球同步启动临床试验，将使得中国的病人、医生和研究者融入全球的研发和治疗体系进程中。这是一个很重要的新发展，意味着中国市场的重要性不仅仅体现在商业价值，在临床试验上也成为一个很重要的资源。“在中国开展临床研究，对以后产品在国内和全球拓展的都十分有利。对于百济神州这样的公司来说，可以凭借在中国的优势促进全球发展”。
