罗氏“祭出”重磅药速福达 能否撼动中国抗流感药市场格局

    这是罗氏中国继“达菲”之后在中国市场推出的第二款抗流感药物。

　　4月29日，罗氏中国宣布，公司流感创新药速福达?（英文商品名：Xofluza?，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

　　这是罗氏中国继“达菲”之后在中国市场推出的第二款抗流感药物。

　　罗氏方面表示，玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是目前获批治疗流感的首个、也是唯一一个单剂量口服药物。玛巴洛沙韦全程只需一次服药，就能在24小时内停止病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间，为患者带来了更便捷的治疗方案。

　　流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡，对公众健康带来重大威胁。WHO数据显示，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。当患者感染流感，要及时有针对性地进行抗病毒治疗。

　　由于病毒变异快、突发性强等特点，相关抗病毒药物研发向来困难重重，目前抗流感的经典药物是“奥司他韦”，被视为是流感药物之王，该药的原研药正是罗氏的“达菲”。

　　2002年，罗氏的“达菲”（磷酸奥司他韦胶囊）进入中国。2005年，H5N1禽流感全球暴发，世界各国订单大幅增加，罗氏方面因产能供应不足，在专利未到期情况下放开了专利授权，上海医药子公司上海中西三维制药和东阳光子公司东阳光药（01558.HK）先后获得该药在中国的专利授权许可。

　　在目前的奥司他韦竞争市场格局中，东阳光药的“可威”一家独大，公开资料显示，该药在中国的市场份额超过90%，而罗氏的“达菲”市场份额还不到7%。不过，东阳光药的“可威”仍面临着潜在竞争对手的威胁，国内有多家企业正加入仿制队伍中。2020年，东阳光药核心产品“可威”的销售额仅剩下20.69亿元，较2019年同比下滑了65.13%。

　　如今，速福达的推出，能否撼动现有中国抗流感药物市场竞争格局？